Protein Marker  次高蛋白分子量標準（43-200kDa）/5條帶
全合成法是以人抗體序列為骨架，以鼠抗體的CDR置換人抗體的CDR，將整個可變區(qū)序列的兩條鏈分解成若干片段，并使相鄰的片段具有彼此互補的粘性末端。合成所有DNA片段，每組片段分別退火，然后逐組連接成完整的可變區(qū)基因，插入質粒中，進一步即可用于構建和表達改形抗體。
DR 序列合成幾種突變引物，用定點突變的方法將人的可變區(qū)基因的CDR序列變?yōu)槭罂贵w的CDR序列，然后表達出改型抗體。
研究表明，在構建改形抗體時，簡單地進行CDR替換并不能保證抗體具有好的親和力，因此在構建時還必需包括對影響抗原結合位點的空間結構的框架序列進行操作。
小分子抗體包括Fab、Fv或ScFv、單域抗體及zui小識別單位等幾種。
小分子抗體有很多優(yōu)點:
可以用細菌發(fā)酵，成本低;
分子小，穿透力強;
不含F(xiàn)c，沒有Fc帶來的效應;
在體內循環(huán)的半衰期短，易清除，利于解毒排出;
易于與毒素或酶基因連接，便于直接獲得免疫毒素或酶標抗體等。
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