商品屬性：

商品詳情：
可溶性淀粉合成酶(SSS)測試盒測定意義

SSS(EC 2.4.1.21)通常以游離態(tài)存在于質(zhì)體基質(zhì)中，催化淀粉鏈延長，主要負責支鏈淀粉的合成。

測定原理

SSS催化ADPG與淀粉引物(葡聚糖)反應，將葡萄糖分子轉(zhuǎn)移到淀粉引物上，同時生成ADP，在反應體系中添加的酸激酶、己糖激酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶依次催化NADP+還原為NADPH，NADPH生成量與前一步反應中ADP生成量呈正比，340nm下測定NADPH增加量即可計算SSS活性。

需自備的的儀器和用品

紫外分光光度計/酶標儀、水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
試劑組成和配制：

試劑一：液體×1瓶，4℃保存。

試劑二：液體×1瓶，4℃保存。

試劑三：粉劑×1瓶（棕色），4℃避光保存。臨用前加入667μL無水乙醇，蓋緊后充分混勻，再加入9.333 mL蒸餾水混勻，避光保存。

試劑四：粉劑×1管，4℃避光保存。臨用前加1 mL蒸餾水，充分溶解。

標準品：粉劑×1瓶，臨用前加10 mL蒸餾水，充分溶解。1μmol/mL標準液，4℃避光保存。

測定操作：

1. 分光光度計/酶標儀預熱30 min，調(diào)節(jié)波長到570 nm，蒸餾水調(diào)零。

2. 空白管：取EP管，加入10μL蒸餾水，100μL試劑二，100μL試劑三和10μL試劑四，混勻后蓋緊瓶蓋（防止水分散失），置于沸水浴中保溫15 min，冷卻后反復顛倒EP管數(shù)次，于570nm測定吸光值，記為A空白管。顯色后務必在30min內(nèi)測完。

3. 標準管：取EP管，加入10μL標準品，100μL試劑二，100μL試劑三和10μL試劑四，混勻后蓋緊瓶蓋（防止水分散失），置于沸水浴中保溫15 min，冷卻后反復顛倒EP管數(shù)次，于570nm測定吸光值，記為A標準管。顯色后務必在30min內(nèi)測完。

4. 測定管：取EP管，加入10μL上清液，100μL試劑二，100μL試劑三和10μL試劑四，混勻后蓋緊瓶蓋（防止水分散失），置于沸水浴中保溫15 min，冷卻后反復顛倒EP管數(shù)次，于570nm測定吸光值，記為A測定管。顯色后務必在30min內(nèi)測完。

注意：空白管和標準管只需要測定一次。

公司正在出售的產(chǎn)品：

葡萄糖磷變位酶1ELISA試劑盒 PGM1免費代測試劑

葡萄糖磷變位酶ELISA試劑盒 PGM2免費代測試劑

葡萄糖苷木糖基轉(zhuǎn)移酶2ELISA試劑盒 GXYLT2免費代測試劑

葡萄糖苷木糖基轉(zhuǎn)移酶1ELISA試劑盒 GXYLT1免費代測試劑

葡糖激酶ELISA試劑盒 GNTK免費代測試劑

脯氨酰內(nèi)肽酶ELISA試劑盒 PREP免費代測試劑

脯氨酰4-羥化酶α多肽ⅢELISA試劑盒 P4Hα3免費代測試劑

脯氨酰4-羥化酶α多肽ⅡELISA試劑盒 P4Hα2免費代測試劑

脫氫酶2ELISA試劑盒 PRODH2免費代測試劑

豐富蛋白4ELISA試劑盒 PRR4免費代測試劑

/絲氨豐富卷曲螺旋蛋白1ELISA試劑盒 PSRC1免費代測試劑

/精氨豐富端豐富重復蛋白ELISA試劑盒 PRELP免費代測試劑

破骨細胞關聯(lián)受體ELISA試劑盒 OSCAR免費代測試劑

破骨細胞刺激因子1ELISA試劑盒 OSF免費代測試劑

蘋果脫氫酶2ELISA試劑盒 MDH2免費代測試劑
可溶性淀粉合成酶(SSS)測試盒γ谷氨酰半連接酶(GCL)測試盒/微量法100T/96S

γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(γ-GT)測試盒/分光光度法50管/48樣

γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(γ-GT)測試盒/微量法100T/96S

-N-去甲基化酶(AND)測試盒/分光光度法50管/24樣

-N-去甲基化酶(AND)測試盒/微量法100管/48樣

氨基(AA)含量測試盒/分光光度法50管/48樣

氨基(AA)含量測試盒/微量法100T/96S

白蛋白(ALB)測試盒/比色法100管/96樣

白蛋白(ALB)測試盒/微板法96T