人甘露糖凝集素受體（MBLR）酶聯(lián)免疫分析試劑盒品牌

簡要描述：

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更新時間：2024-08-30;廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商;覽量：1096

服務(wù)：
我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費(fèi)代測。

人甘露糖凝集素受體(MBLR)酶聯(lián)免疫分析試劑盒品牌全國包郵、發(fā)貨及時、質(zhì)量可靠、*、靈敏度高、效果穩(wěn)定、實驗效果好，凡購買公司ELISA試劑盒提供免費(fèi)代測服務(wù)，提供一系列實驗技術(shù)指導(dǎo)及*的售前售中售后服務(wù)。英文名稱：Human mannose lectin receptor (MBLR) ELISA Kit 產(chǎn)品別名：人甘露糖凝集素受體(MBLR)酶聯(lián)免疫分析試劑盒規(guī)格：48T/96T。
產(chǎn)品名稱：人甘露糖凝集素受體(MBLR)酶聯(lián)免疫分析試劑盒品牌
英文名稱：Human mannose lectin receptor (MBLR) ELISA Kit
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T(兩種規(guī)格)
檢測方法：酶免法/酶聯(lián)免疫法(ELISA)
保存條件：2-8℃
產(chǎn)品性狀：液體盒裝
產(chǎn)品價格：含稅含運(yùn)費(fèi)，我們?nèi)烫峁?/span>ELISA實驗技術(shù)指導(dǎo)和ELISA試劑盒免費(fèi)代測。
人甘露糖凝集素受體(MBLR)酶聯(lián)免疫分析試劑盒品牌技術(shù)交流：

雙抗體夾心法(檢測未知抗原)

間接法(檢測未知抗體)

1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次。
2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃ 孵育1小時。然后洗滌(同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔)。
3、加酶標(biāo)抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小時，洗滌。
4、加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。
5、終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強(qiáng)，陰性反應(yīng)為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。

1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml，每孔加0.1ml，4℃過夜。次日洗滌3次。
2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)
3、加酶標(biāo)抗體：于反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體(抗抗體)0.05ml，37℃孵育30-60分鐘，洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。
4、加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。
5、終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強(qiáng)，陰性反應(yīng)為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。

人甘露糖凝集素受體(MBLR)酶聯(lián)免疫分析試劑盒品牌操作步驟：
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
佛羅里達(dá)側(cè)耳、蠔菇

營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基90mm

吸水鏈霉菌應(yīng)城變種

肺炎鏈球菌

伯頓畢赤酵母

阿拉伯糖醇漢遜酵母
枯草芽孢桿菌深黑變種

產(chǎn)短桿菌

側(cè)孢短芽孢桿菌

奇異變形桿菌ATCC35659凍干粉

粉褶側(cè)耳、粉紅側(cè)耳

單增李斯特菌
白淺灰鏈霉菌 Streptomyces albogriseolus

栗褐鏈霉菌 Streptomyces badius

黃直鏈霉菌 Streptomyces flavorectus

刺孢吸水鏈霉菌昆明變種 Streptomyces hygrospinocus
乙型肝炎病毒S2前體抗原進(jìn)口分裝去氫土莫酸 Dehydrotumulosic acid 6754-16-1 C31H48O4 ≥98%

富組酸糖蛋白進(jìn)口分裝異蓮花掌苷 Isolindleyin 87075-18-1 C23H26O11 ≥98%

白介素-22 進(jìn)口分裝 8-姜酚 8-Gingerol 23513-08-8 C19H30O4 ≥98%

干擾素-β 進(jìn)口分裝迷迭香酸 Rosmarinic acid 537-15-5 C18H15O8 ≥98%
我妻氏血瓊脂進(jìn)口分裝無水 Potassium phosphate, monobasic, anhydrous CAS號：質(zhì)量規(guī)格： >99%,分子生物學(xué)級

布氏肉湯進(jìn)口分裝可溶性淀粉 Starch soluble CAS號： 9005-84-9 質(zhì)量規(guī)格： BR

苯丙酸培養(yǎng)基100g用于鑒別細(xì)菌利用銨鹽作為*氮源并分解葡萄糖的試驗。進(jìn)口分裝磷酸鈉十二水 Sodium phosphate, tribasic, dodecahydrate CAS號： 10101-89-0 質(zhì)量規(guī)格： >98%,AR

阿舒多囊霉支/瓶進(jìn)口分裝聯(lián)(AR) Hydr sulfate CAS號： 10034-93-2 質(zhì)量規(guī)格： >99%,AR
人甘露糖凝集素受體(MBLR)酶聯(lián)免疫分析試劑盒品牌人抗可提取核抗原抗體elisa試劑盒進(jìn)口分裝瑞香素/祖師麻甲素(標(biāo)準(zhǔn)品) Daphnetin CAS號： 486-35-1 質(zhì)量規(guī)格： HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品