人白介素11（IL-11）酶聯(lián)免疫分析試劑盒品牌

簡要描述：

購買人白介素11（IL-11）酶聯(lián)免疫分析試劑盒品牌保證產(chǎn)品質(zhì)量，*，質(zhì)量可靠，靈敏度高，效果穩(wěn)定。等優(yōu)點已經(jīng)得到廣大客戶的認可，您可放心，且我司有專門的售后部門對您進行全線跟蹤。

更新時間：2024-08-29;廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商;覽量：1865

溫馨提示：使用前，請*閱讀說明書。本酶聯(lián)免疫試劑盒是基于經(jīng)典酶聯(lián)夾心技術(shù)原理，只能用于研究用途，不得用于醫(yī)學診斷。
人白介素11(IL-11)酶聯(lián)免疫分析試劑盒品牌 全國包郵、發(fā)貨及時、質(zhì)量可靠、*、靈敏度高、效果穩(wěn)定、實驗效果好，凡購買公司ELISA試劑盒提供免費代測服務(wù)，提供一系列實驗技術(shù)指導及*的售前售中售后服務(wù)。英文名稱：Human interleukin 11 (IL-11) ELISA Kit 產(chǎn)品別名：人白介素11(IL-11)酶聯(lián)免疫分析試劑盒規(guī)格：48T/96T。
產(chǎn)品名稱：人白介素11(IL-11)酶聯(lián)免疫分析試劑盒品牌
英文名稱：Human interleukin 11 (IL-11) ELISA Kit
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T(兩種規(guī)格)
檢測方法：酶免法/酶聯(lián)免疫法(ELISA)
保存條件：2-8℃
產(chǎn)品性狀：液體盒裝
產(chǎn)品價格：含稅含運費，我們?nèi)烫峁?/span>ELISA實驗技術(shù)指導和ELISA試劑盒免費代測。
人白介素11(IL-11)酶聯(lián)免疫分析試劑盒品牌技術(shù)交流：

雙抗體夾心法(檢測未知抗原)

間接法(檢測未知抗體)

1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次。
2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃ 孵育1小時。然后洗滌(同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔)。
3、加酶標抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小時，洗滌。
4、加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。
5、終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強，陰性反應(yīng)為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。

1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml，每孔加0.1ml，4℃過夜。次日洗滌3次。
2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)
3、加酶標抗體：于反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.05ml，37℃孵育30-60分鐘，洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。
4、加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。
5、終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強，陰性反應(yīng)為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。

人白介素11(IL-11)酶聯(lián)免疫分析試劑盒品牌操作步驟：
1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔，在*、第二孔中分別加標準品100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
赭曲霉

枯草芽孢桿菌凍干粉

師崗鏈霉菌

鮑曼不動桿菌

羅斯酵母

紫紅曲霉
威爾酵母

福氏志賀菌凍干粉

肺炎克雷伯氏菌

海洋海棲菌

真線側(cè)耳

白僵菌
匣狀粘球菌

過渡原囊菌

丁酸梭菌模式菌株,丙，乙醇，乙酸和丁酸，丁酸梭菌素

Cystobactergracilis
NTMMedium 進口分裝羅通定/延胡索乙素/四氫巴馬汀(標準品） Rotundine/ L-Tetrahydropalmatine CAS號： 10097-84-4 質(zhì)量規(guī)格： HPLC≥98%，標準品

M1培養(yǎng)基進口分裝長春瑞濱（標準品） Vinorelbine tartrate CAS號： 125317-39-7 質(zhì)量規(guī)格： HPLC≥98%，標準品

改良GAM肉湯進口分裝 L-gamma-谷酰-對-硝基苯胺 GAMMA-L-GLUTAMYL-4-NITROANILID CAS號： 7300-59-6 質(zhì)量規(guī)格： >98.0%(LC)

布氏桿菌種子培養(yǎng)基進口分裝乙酰唑胺 Acetazolamide CAS號： 59-66-5 質(zhì)量規(guī)格： >99%
2ml凍存管(外旋可立，可耐-196℃液氮) 進口分裝 (環(huán)已酰亞胺)

石英比色皿(色微量2MM) 進口分裝 dTTP

1.5ml離心管(Axygen) 進口分裝愈創(chuàng)木酚

40%PAA(19:1) 進口分裝亞麻酸
人白介素11(IL-11)酶聯(lián)免疫分析試劑盒品牌MUG培養(yǎng)基100(g)incubationmediaMUG培養(yǎng)基100(g) 進口分裝黃柏標準品別名：英文名稱： obacunone CAS 編號： 751-03-1

真菌瓊脂培養(yǎng)基250(g)incubationmedia真菌瓊脂培養(yǎng)基250(g) 進口分裝人參二醇標準品別名：人參萜二醇英文名稱： Panaxadiol CAS 編號： 19666-76-3

磷酸鹽葡萄糖胨水培養(yǎng)基250(g)incubationmedia磷酸鹽葡萄糖胨水培養(yǎng)基250(g) 進口分裝 5-羥基馬鞭草苷標準品別名：英文名稱： hastatoside CAS 編號： 50816-24-5

蛋白胨水培養(yǎng)基250(g)incubationmedia蛋白胨水培養(yǎng)基250(g) 進口分裝土荊皮乙酸標準品別名：土荊皮乙酸;土槿皮乙酸;土荊乙酸英文名稱： Pseudolaric Acid B CAS 編號： 82508-31-4
服務(wù)：
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