人T細胞活化連接蛋白（LAT）酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書

簡要描述：

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更新時間：2024-08-29;廠商性質：經銷商;覽量：1651

溫馨提示：使用前，請*閱讀說明書。本酶聯(lián)免疫試劑盒是基于經典酶聯(lián)夾心技術原理，只能用于研究用途，不得用于醫(yī)學診斷。
人T細胞活化連接蛋白(LAT)酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書 全國包郵、發(fā)貨及時、質量可靠、*、靈敏度高、效果穩(wěn)定、實驗效果好，凡購買公司ELISA試劑盒提供免費代測服務，提供一系列實驗技術指導及*的售前售中售后服務。英文名稱：Activation of human T cell junction proteins (LAT) ELISA Kit 產品別名：人T細胞活化連接蛋白(LAT)酶聯(lián)免疫分析試劑盒規(guī)格：48T/96T。
產品名稱：人T細胞活化連接蛋白(LAT)酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書
英文名稱：Activation of human T cell junction proteins (LAT) ELISA Kit
產品規(guī)格：96T/48T(兩種規(guī)格)
檢測方法：酶免法/酶聯(lián)免疫法(ELISA)
保存條件：2-8℃
產品性狀：液體盒裝
產品價格：含稅含運費，我們全程提供ELISA實驗技術指導和ELISA試劑盒免費代測。
人T細胞活化連接蛋白(LAT)酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書技術交流：

雙抗體夾心法(檢測未知抗原)

間接法(檢測未知抗體)

1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內溶液，用洗滌緩沖液洗3次。
2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應孔中，置37℃ 孵育1小時。然后洗滌(同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔)。
3、加酶標抗體：于各反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體(經滴定后的稀釋度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小時，洗滌。
4、加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。
5、終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結果：反應孔內顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。

1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml，每孔加0.1ml，4℃過夜。次日洗滌3次。
2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)
3、加酶標抗體：于反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.05ml，37℃孵育30-60分鐘，洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。
4、加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。
5、終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結果：反應孔內顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。

人T細胞活化連接蛋白(LAT)酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書操作步驟：
1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在*、第二孔中分別加標準品100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
1,4-二氧六環(huán)1,4-DioxaneAR500ml

E801-25GL-metxionine L-甲硫安酸 (蛋安酸)63-68-325g45

CB420322-5GIPTG 異丙基-D-硫代半乳糖苷367-93-15g

蘇木素染色液100ml

metxylene Blue, Chloride, Trihydrate100g
十二烷DodecaneGCS2ml

ER1651TauI50 units3

G6251-10Gβ-Glycerophosphate diwo7ium β-甘油磷酸鈉819-83-010g

Creatinine10g

Ytterbium(III) nitnate10g
Exendin 3 His-Ser-Asp-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Leu-Ser-Lys-Gln-Met-Glu-Glu-Glu-Ala-Val-Arg-Leu-Phe-Ile-Glu-Trp-Leu-Lys-Asn-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser

Exendin 4 His-Gly-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Leu-Ser-Lys-Gln-Met-Glu-Glu-Glu-Ala-Val-A
CD55 Others Rat 大鼠 CD55 / DAF 人細胞裂解液 (陽性對照)

人脊髓星形膠質細胞裂解物HA-sp L

人小腦顆粒細胞*培養(yǎng)基 100mL

NRK細胞，大鼠腎小管上皮細胞 PT-67(病毒轉染小鼠細胞) 豬腎細胞;PK(15)

EFNA3 Protein Human 重組人 Ephrin-A3 / EFNA3 蛋白 (His 標簽)

CRT(人神經膠質瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 腸靜脈內皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)
Y1(Y-1) (小鼠腎上腺皮質細胞) 5×106cells/瓶×2

人Burkkit淋巴瘤細胞;Daudi

FLRT2 Others Mouse 小鼠 FLRT2 人細胞裂解液 (陽性對照)

293A細胞，HEK293人胚腎上皮細胞小鼠胚胎成纖維細胞,T6-Swiss albino細胞 CL-0234TM3(小鼠間質細胞)5×106cells/瓶×2

肝動脈平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

HPASMC-c 人肺動脈平滑肌細胞(HPASMC) 500,000cells 心肌成纖維細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)
人T細胞活化連接蛋白(LAT)酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書人脊髓星形膠質細胞裂解物HA-sp L

CD55 Others Rat 大鼠 CD55 / DAF 人細胞裂解液 (陽性對照)

人小腦顆粒細胞*培養(yǎng)基 100mL

NRK細胞，大鼠腎小管上皮細胞 PT-67(病毒轉染小鼠細胞) 豬腎細胞;PK(15)

EFNA3 Protein Human 重組人 Ephrin-A3 / EFNA3 蛋白 (His 標簽)

CRT(人神經膠質瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 腸靜脈內皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)
服務：
我們可以根據(jù)您的應用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。