PCR檢測試劑盒使用時有哪些地方是需要我們注意的？
PCR檢測試劑盒利用DNA擴增的線性原理，可以測定樣品中已知序列的絕對或相對量。qPCR會監(jiān)測每個PCR循環(huán)中的DNA擴增。當(dāng)DNA處于對數(shù)線性擴增階段時，熒光量相對于背景增加。熒光積累至可測的那一點稱為閾值循環(huán)(CT)或交叉點。通過使用已知量的標(biāo)準(zhǔn)DNA的多次稀釋，可以產(chǎn)生對比CT的對數(shù)濃度的標(biāo)準(zhǔn)曲線。然后可以從其CT值計算未知樣品中DNA或cDNA的量。適用于多色熒光PCR儀。
PCR檢測試劑盒的使用注意事項：
1.實驗前請仔細閱讀檢測試劑盒說明書，嚴格按步驟執(zhí)行，不使用檢測試劑盒提供的組份或不按照說明書進行實驗可能導(dǎo)致錯誤結(jié)果。
2.所有試劑應(yīng)在規(guī)定溫度儲存。-20℃保存的試劑在使用前應(yīng)充分混勻。試劑盒反復(fù)凍融次數(shù)不宜超過5次。
3.實驗操作應(yīng)按照國家有關(guān)臨床基因擴增實驗室管理規(guī)范執(zhí)行，實驗過程應(yīng)分區(qū)(試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本制備區(qū)、核酸擴增區(qū))，各區(qū)物品為專用，不得交叉使用，避免污染。
4.操作臺、移液器、離心機等儀器用品應(yīng)經(jīng)常用1%次氯酸鈉、75%乙醇或紫外燈進行消毒。耗材應(yīng)進行無酶處理。
5.待檢樣本、試劑盒組份及實驗中的廢棄物需按照具有潛在傳染性物質(zhì)處理方法進行處理。
6.為防止熒光干擾，應(yīng)避免使用含熒光物質(zhì)的手套，避免用手直接接觸，預(yù)防交叉污染。
7.檢測結(jié)果為陰性，并不*代表為非感染狀態(tài)，具體診斷需結(jié)合獸醫(yī)臨床。
8.產(chǎn)生假陰性的可能原因為：待檢樣本在采集、運輸、保存及核酸提取過程中操作不當(dāng)造成DNA降解；樣本中核酸濃度低于z低檢測限；病毒待測靶基因出現(xiàn)變異；未經(jīng)驗證的其他干擾因素。
9.產(chǎn)生假陽性的可能原因為：待檢樣本采集、運輸及核酸提取過程中發(fā)生交叉污染。
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